Vi utvecklar innovativa behandlingar för personer som lever med hemofili och andra sällsynta blödningsrubbningar.
I Sverige föds varje år ett tiotal pojkar med hemofili (blödarsjuka) och drygt 900 pojkar och män lever med denna svåra och sällsynta sjukdom som orsakas av en medfödd brist på, eller helt avsaknad av, ett protein som får blodet att levra sig (koagulera).
Vid hemofili A, den vanligaste formen, är det brist på faktor VIII och vid hemofili B på faktor IX. Sjukdomen ärvs på moderns sida och drabbar nästan uteslutande pojkar medan kvinnor är anlagsbärare.
Hos mellan 30 och 50 procent av de med svår eller medelsvår hemofili är sjukdomen inte tidigare känd i familjen. Då är det inte arv utan en spontan mutation som är orsaken.
Symptom som kan uppträda vid hemofili:
- blåmärken, speciellt när barnet börjar krypa
- blödningar i leder och muskler
- näsblod, blödningar i tandköttet
- långvarig blödning
I dag är det möjligt att med fosterdiagnostik ta reda på om ett barn bär på anlaget.
Idag lever de flesta hemofilipatienter lika länge som andra och med god livskvalitet trots sin sjukdom.
Ladda ner patientbroschyrer här nedanför för ytterligare information:
Våra forskare undersöker innovativa behandlingslösningar för hemofili och andra sällstynta blodsjukdomar.
Novo Nordisk strävar efter att förbättra livskvaliten för dessa patienter och forskning pågår för att utveckla behandlingar i syfte att förenkla för patienten. Vi arbetar ofta i partnerskap för att upptäcka nya terapeutiska mål och innovativa sammanstättningar och tekniker som tillgodoser uppdämt medicinskt behov. Vi fokuserar på:
- Nya förebyggande läkemedel eller administrationssätt, ex tablettbehandling
- Cell och genbaserad behandlingsmetoder
- Andra hematologiska tillstånd
