Vad är förvärvad hemofili?

I motsats till medfödd hemofili beskriver förvärvad hemofili en sällsynt och spontan utveckling av inhibitorer (antikroppar) mot koagulationsfaktor VIII (vanligast) eller IX. Personer med förvärvad hemofili utvecklar således antikroppar mot de egna koagulationsfaktorerna. Det kan i princip inträffa oavsett ålder men drabbar oftast medelålders och äldre personer. Anledningen till detta är fortfarande okänd.

Vid cirka 50% av fallen förvärvad hemofili finns samband med ett underliggande sjukdomstillstånd eller med användning av olika mediciner. De underliggande tillstånden omfattar bl a autoimmuna-, hud- och cancersjukdomar. Förvärvad hemofili kan vid sällsynta tillfällen förekomma efter en graviditet. Ännu mer sällsynt är utveckling av inhibitorer under den senare delen av graviditeten.

Patienter med förvärvad hemofili kan utveckla allvarliga och spontana blödningar vilka är mycket svåra att kontrollera.

Novo Nordisk har utvecklat rekombinant aktiverad faktor VII som är godkänd för behandling av blödning och förebyggande vid kirurgiska ingrepp hos patienter med förvärvad hemofili. Det har visat sig vara ett säkert och effektivt blödningskontrollerande läkemedel.