Behandling av förvärvad hemofili

I mycket sällsynta fall, kan personer som inte är födda med hemofili plötsligt utveckla antikroppar mot sina egna koagulationsfaktorer, oftast faktor VIII (8). Det som händer kallas för en ”autoimmun” reaktion. Patienter med förvärvad hemofili kan utveckla allvarliga spontana blödningar som är mycket svåra att kontrollera.

Rekombinant koagulationsfaktor VIIa är också en koagulationsfaktor (faktor VII eller 7). Faktor VII spelar en mycket viktig roll eftersom detta protein startar koagulationsprocessen. Personer med förvärvad hemofili har normal nivå av faktor VII i blodet.

Genom att ge rekombinant faktor VIIa till patienter med förvärvad hemofili får de mycket högre nivåer av faktor VII i blodet än normalt. Resultatet blir att startandet av koagulationen förbättras. Därmed kan man effektivt uppnå den önskade slutprodukten: en stabil blodplugg som stoppar blödningen och ett starkt nät av fibrintrådar som fäster pluggen. Så fort fibrinpluggen är stabil och blodet har levrat sig upphör blödningen. Den höga mängden av faktor VII kompenserar härmed för bristen av faktor VIII eller IX i blodet.

Novo Nordisk har utvecklat och framställer rekombinant koagulationsfaktor VIIa, som är godkänt för behandling av blödningar och förebyggande vid kirurgiska ingrepp hos patienter med förvärvad hemofili.