Behandling av faktor VII brist

Personer med faktor VII brist kan få spontana blödningar och blöder mer än andra i samband med en olycka och kirurgiska ingrepp. Blödningen orsakas av onormalt låga mängder av koagulations-faktor VII i blodet.

Rekombinant faktor VIIa är funktionellt identisk med fysiologisk faktor VII. Därför kan man ersätta bristen på fysiologisk faktor VII med rekombinant faktor VIIa.  Aktiverad faktor VII fungerar genom att binda till ett protein som heter vävnadsfaktor (tissue factor). När det inträffar en skada i vävnaden, exponeras vävnadsfaktor initialt till blodomloppet. Faktor VIIa och vävnadsfaktor bildar ett komplex, som medför aktivering av trombocyter och andra koagulationsfaktorer. Detta i sin tur leder till bildandet av en stark fibrinplugg som stoppar blödningen permanent.

Novo Nordisk utvecklar och framställer rekombinant koagulationsfaktor VIIa, som är godkänt för behandling av blödningar och förebyggande vid kirurgiska ingrepp hos patienter med medfödd faktor VII brist.